herencia autosómica dominante

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• herencia autosómica dominante — Patrón de herencia en el que la transmisión de un gen dominante situado en un autosoma da lugar a que se exprese una característica determinada. Uno de los progenitores de los individuos afectados presenta dicha característica, a menos que el… …   Diccionario médico

• herencia autosómica — f. genét. Herencia transmitida por los cromosomas no sexuales o autosomas. Se opone a herencia ligada al sexo. Medical Dictionary. 2011. herencia auto …   Diccionario médico

• Autosómico dominante — Saltar a navegación, búsqueda Autosómico dominante es un tipo de herencia, en la que un alelo de un gen (que determina un carácter biológico) se ubica en uno de los autosomas (cromosoma no determinante del sexo) proveniente de uno de los dos… …   Wikipedia Español

• Leyes de Mendel — Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan… …   Wikipedia Español

• Enfermedad mitocondrial — Saltar a navegación, búsqueda Las enfermedades mitocondriales son desordenes resultantes de la deficiencia de una o más proteinas localizadas en las mitocondrias e involucradas en el metabolismo[1] . Las enfermedades mitocondriales causan el… …   Wikipedia Español

• Genética humana — Una pequeña parte de ADN humano. La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos. La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, biología… …   Wikipedia Español

• Poliposis adenomatosa familiar — Endoscopia del colon sigmoide en paciente con Poliposis adenomatosa famliar que muestra múltiples pólipos. Clasificación y recursos externos …   Wikipedia Español

• Enfermedad de Huntington — George Huntington, quien describió los síntomas de la enfermedad en un artículo de 1872. Clasificación y recursos externos CIE 10 …   Wikipedia Español

• Acondroplasia — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q77.4 CIE 9 756.4 OMIM …   Wikipedia Español

• Enfermedad de Batten — Herencia mendeliana autosómica recesiva: dos mutaciones de línea germinal (una de cada uno de los padres) para desarrollar la enfermedad; igualmente transmitida por hombres y mujeres …   Wikipedia Español

• Hemocromatosis — Preparación teñida con …   Wikipedia Español